નવીદિલ્હી, ભારતથી વિદેશમાં મોકલવામાં આવતા તમામ કફ સિરપનું હવે લેબ ટેસ્ટિંગ થશે. લેબમાં પરીક્ષણ કર્યા પછી જ સીરપની નિકાસ કરી શકાય છે. નવો નિયમ ૧ જૂનથી લાગુ થશે.ગયા વર્ષે ગામ્બિયામાં ૬૬ અને ઉઝબેકિસ્તાનમાં ૧૮ બાળકોના મોત થયા હતા. એવો દાવો કરવામાં આવ્યો હતો કે ભારતમાં બનેલી કફ સિરપ ખાવાથી આ મૃત્યુ થયા છે.
ડાયરેક્ટોરેટ જનરલ ઓફ ફોરેન ટ્રેડ (ડીજીએફટી)એ એક નોટિફિકેશન બહાર પાડ્યું હતું. નોટિફિકેશન મુજબ કફ સિરપને તપાસ અને પુરાવા વિના વિદેશ મોકલવામાં આવશે નહીં.
ડીજીએફટી સાથે સંકળાયેલા એક અધિકારીએ જણાવ્યું હતું કે ભારતમાંથી નિકાસ કરવામાં આવતી દવાઓની ગુણવત્તા સાથે બાંધછોડ કરવામાં આવશે નહીં. રાજ્ય સરકારો અને ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓએ નિકાસ કરતાં પહેલાં દવાનું ટેસ્ટિંગ કરવું જોઈએ. ફેબ્રુઆરીમાં, તમિલનાડુ સ્થિત ગ્લોબલ ફાર્મા હેલ્થકેરે તેના તમામ આંખના ટીપાં પાછા મગાવ્યા હતા. તે જ સમયે, ડબ્લ્યુએચઓએ ૨૦૨૨ માં ભારતના ચાર કફ સિરપને લઈને એલર્ટ જાહેર કર્યું હતું.
સરકારે પરીક્ષણ માટે જે લેબ પસંદ કરી છે. તેમાં ભારતીય ફાર્માકોપીઆ કમિશન, પ્રાદેશિક દવા પરીક્ષણ લેબ (-ચંદીગઢ), સેન્ટ્રલ ડ્રગ લેબોરેટરી (કોલકાતા), સેન્ટ્રલ ડ્રગ ટેસ્ટિંગ લેબ (ચેન્નઈ હૈદરાબાદ, મુંબઈ), (ગુવાહાટી) અને એનએબીએલનો સમાવેશ થાય છે.
ભારતે ૨૦૨૨-૨૩માં ૧.૪ લાખ કરોડના કફ સિરપની નિકાસ કરી હતી જ્યારે ૨૦૨૧-૨૨માં લગભગ એટલી જ હતી. ભારત વિશ્ર્વભરમાં તબીબી ઉત્પાદનોનો મુખ્ય ઉત્પાદક અને નિકાસકાર છે. એટલું જ નહીં, વિશ્ર્વની કોઈપણ સારવારના રસીકરણમાં ભારતનો અડધાથી વધુ સહકાર રહે છે. વિશ્ર્વમાં જરૂરી જેનરિક દવાઓમાંથી ૫૦ ટકાથી વધુ ભારતમાંથી મોકલવામાં આવે છે. તે જ સમયે, લગભગ ૪૦ ટકા જેનરિક દવાઓ યુએસમાં અને લગભગ ૨૫ ટકા દવાઓ યુકેમાં પૂરી પાડવામાં આવે છે. ફાર્માસ્યુટિકલ જનરેશનની દ્રષ્ટિએ ભારત વિશ્ર્વમાં ત્રીજા ક્રમે છે.
ભારતના ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગમાં ૩,૦૦૦ ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ અને લગભગ ૧૦,૫૦૦ મેન્યુઅલ મેન્યુફેક્ચરિંગ યુનિટ્સ છે. એઇડ્સ સામે લડવા માટે વૈશ્ર્વિક સ્તરે ઉપયોગમાં લેવાતી એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓમાંથી ૮૦ ટકાથી વધુ ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ દ્વારા સપ્લાય કરવામાં આવે છે.